Wie der medialen Berichterstattung der vergangenen Jahre entnommen werden kann, kommen Fehler bei Medizinprodukten nicht nur vereinzelt und ausnahmsweise als sog. „Ausreißer“ vor, sondern betreffen zumeist ganze Produktserien. Im Fokus der Medien und Rechtsprechung standen dabei insbesondere Skandale im Zusammenhang mit den folgenden Medizinprodukten:

• Brustimplantate (Schlagwörter: PIP / Industriesilikon)

• Künstliche Hüftgelenke / Hüftprothesen (Schlagwörter: Typ ASR / DePuy / Metall-auf-Metall-Prothese / MoM /Metallabrieb / Metallose)

• Bandscheibenprothesen (Schlagwörter: Typ Galileo / Sinus / Typ Cadisc-L-Wirbelsäulenersatzsystem / Ranier Technology /Verrutschen)

• Herzschrittmacher / Implantierbare Cardioverter Defibrillatoren (ICD) (Schlagwörter: Elektroden / Ausfall / Magnetschalter / Magnetfunktion)

Trotz der vorbenannten Skandale besteht auch weiterhin die Gefahr der frühzeitigen und unzureichend getesteten Markteinführung von Medizinprodukten, als dass im Gegensatz zu Arzneimitteln bei diesen kein langjähriges und aufwendiges Überprüfungsverfahren in Form von klinischen Studien durchlaufen werden muss.

Neben der Herstellerhaftung ist ebenfalls eine Haftung des implantierenden Arztes / des implantierenden Krankenhauses nicht auszuschließen und entsprechend zu überprüfen, dies insbesondere dann, wenn die Fehlerhaftigkeit einer Produktserie bereits längere Zeit vor der Implantation bekannt war oder sogar bereits ein Rückruf / eine Herstellerwarnung erfolgte.